Technologie CRISPR je možné použít v různých oblastech molekulární genetiky, včetně pozměňování zárodečné linie lidí, hospodářských zvířat i dalších organismů nebo modifikace genů potravinářských plodin. Doručením proteinu Cas9 a příslušné naváděcí RNA do buňky lze genom cílového organismu rozstřihnout v jakémkoliv požadovaném místě. CRISPR ve spojení se specifickými endonukleázami, určenými k editování genomu nebo k cílené regulaci genů, byly již testované v různých organismech.
Nalezené články obsahující tag (od nejnovějšího):
Informace
Nebyly nalezeny žádné odpovídající štítky
